Výzkum CDC ukazuje, že rychlý test antigenu COVID-19 společnosti Abbott může vynechat dvě třetiny asymptomatických případů

Brzy poté, co Abbott dokončil dodávku 150 milionů rychlých antigenních testů federální vládě k široké distribuci v reakci na pandemii COVID-19, zveřejnili vědci z Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) studii, která uvádí, že diagnostika založená na kartách může nebýt infekční Přibližně dvě třetiny asymptomatických případů.
Studie byla provedena s místními zdravotnickými úředníky v okrese Pima v Arizoně v okolí Tucson City.Studie shromáždila párové vzorky od více než 3 400 dospělých a dospívajících.Jeden výtěr byl testován pomocí Abbottova testu BinaxNOW, zatímco druhý byl zpracován pomocí molekulárního testu založeného na PCR.
Mezi těmi, kteří měli pozitivní test, vědci zjistili, že antigenní test správně odhalil infekce COVID-19 u 35,8 % těch, kteří nehlásili žádné příznaky, a 64,2 % těch, kteří uvedli, že se v prvních dvou týdnech necítili dobře.
Různé typy testů na koronavirus však nemohou být navrženy přesně stejně v různých prostředích a podmínkách a mohou se lišit podle kontrolovaných objektů a doby použití.Jak společnost Abbott (Abbott) zdůraznila v prohlášení, její testy dopadly lépe při hledání lidí s největším potenciálem infekce a přenosu nemocí (nebo vzorků obsahujících živé kultivovatelné viry).
Společnost poukázala na to, že „BinaxNOW je velmi dobrý v odhalování infekčních populací“, což ukazuje na pozitivní účastníky.Test identifikoval 78,6 % lidí, kteří mohou virus kultivovat, ale jsou asymptomatickí, a 92,6 % lidí s příznaky.
Imunoanalytický test je kompletně obsažen v papírové brožuře velikosti kreditní karty s vloženým vatovým tamponem a smíchaným s kapičkami v lahvičce s reagenciemi.Zdálo se, že řada barevných čar poskytuje pozitivní, negativní nebo neplatné výsledky.
Studie CDC zjistila, že test BinaxNOW je také přesnější.Mezi symptomatickými účastníky, kteří hlásili známky onemocnění v posledních 7 dnech, byla citlivost 71,1 %, což je jedno z autorizovaných použití testu schváleného FDA.Vlastní klinická data společnosti Abbott přitom ukázala, že senzitivita stejné skupiny pacientů byla 84,6 %.
Společnost uvedla: „Neméně důležité je, že tato data ukazují, že pokud pacient nemá žádné příznaky a výsledek je negativní, BinaxNOW dá správnou odpověď v 96,9 % případů,“ odkazuje společnost na měření specifičnosti testu.
Americké centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) souhlasilo s hodnocením a uvedlo, že rychlé testování antigenu má nižší četnost falešně pozitivních výsledků (ačkoli existují omezení ve srovnání s laboratorními testy PCR) kvůli snadnému použití a rychlému zpracování Čas a nízké náklady jsou stále důležitým screeningovým nástrojem.Výroba a provoz.
Vědci uvedli: „Lidé, kteří znají pozitivní výsledek testu do 15 až 30 minut, mohou být umístěni do karantény rychleji a mohou zahájit sledování kontaktů dříve a jsou efektivnější než vrátit výsledek testu o několik dní později.“"Antigenový test je účinnější."Rychlá doba obrátky může pomoci omezit šíření tím, že identifikuje infikované osoby, které mají být umístěny do karantény rychleji, zejména pokud se používají jako součást strategie sériového testování.“
Společnost Abbott minulý měsíc uvedla, že plánuje začít nabízet testy BinaxNOW přímo pro komerční nákupy pro použití doma i na místě poskytovateli zdravotní péče, a plánuje dodat dalších 30 milionů testů BinaxNOW do konce března a dalších 90 milionů do konec června.


Čas odeslání: 25. února 2021